제품 상세 정보:
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CAS: | 58-18-4 | 순수성:: | 99% 분 |
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근원:: | 중국 | 최소한도 순서: | 10g |
분자 공식:: | C20H30O2 | EINECS: | 200-366-3 |
하이 라이트: | 안전한 신진대사 스테로이드,테스토스테론 Propionate 주입 |
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17alpha 메틸 테스토스테론은 호르몬 보충 치료의 성분으로 널리 씁니다. 이전 보고는 그것을 반대에, 17alpha 메틸 테스토스테론 향기롭게 하지 않습니다 나타내었습니다. 그러나, 17alpha 메틸 테스토스테론은 aromatase 표정을 통제해서 또는 aromatase 활동을 금해서 아직도 국부적으로 에스트로겐 대형에 영향을 미칠 수 있었습니다. 두 가능성 다 중요한 임상 연루가 있습니다.
aromatase의 표정 그리고 활동에 대한 17alpha 메틸 테스토스테론의 효력을 평가하기 위하여는, 우리는 choriocarcinoma 단지 세포 선, P450 aromatase의 급행 상부, 그리고 감별법을 치루기 직후에 aromatase를 표현하는, THP-1 세포 대식 세포 같이 세포 선을 시험했습니다. 우리는 두 세포 선 전부에서, 17alpha 메틸 테스토스테론이 복용량 관련된 방법에 있는 aromatase 활동을 금한다는 것을 것을을 발견했습니다. 금지 평행선의 곡선은 트리티움 방출 분석실험에 의해 결정된 10 (- 4) M 17alpha 메틸 테스토스테론에 letrozole의 완전한 금지를 주고. 17alpha 메틸 테스토스테론에는 단지 세포 옆에 aromatase RNA와 단백질 표정에 대한 탐지가능한 효력이 없습니다.
획일적인 THP-1 세포에는 aromatase 활동이 없 17alpha 메틸 테스토스테론의 아무 효력도 보여주었습니다, 그러나 분화한 THP-1 (대식 세포 같이) 세포에는 단지 세포에서 보인 그것에 17alpha 메틸 테스토스테론 옆에 aromatase 활동의 유사한 금지가 있었습니다. Lineweaver Burke 작의는 경쟁적인 aromatase 억제물이기 위하여 17alpha 메틸 테스토스테론을 보여줍니다. 우리의 결과는 17alpha 메틸 테스토스테론이 aromatase 억제물로 작동한다는 것을 처음으로 보여줍니다.
이 발견은 호르몬 보충 치료의 성분으로 17alpha 메틸 테스토스테론의 효력 이해를 위해 관련됩니다. 17alpha 메틸 테스토스테론은 또한 내인성 에스트로겐 생산의 기능적인 안드로겐 그리고 구두로 활동적인 steroidal 억제물로, 호르몬 과민한 암의 예방/처리를 위한 특별한 가능성을 제안할지도 모릅니다.
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Primobolan Orals (methenolone 아세테이트)에서 것과 동일한 화합물, Schering에 의해 생성한 둘 다입니다. 이 주사 가능한 버전에서는, enanthate 에스테르는 주입의 위치에게서 느린 점차적인 방출을 위해 만드는 스테로이드에 추가됩니다. 활동의 그것의 길이는 이렇게 혈액 상태가 테스토스테론 enanthate와 확실히 유사할, 대략 2 주 동안 올려 남아 있는 상태에서. Methenolone 자체는 긴 매우 낮은 남성홀몬 재산과 더불어 신진 대사에, 행동입니다.
또한 신진 대사 효력 확실히 온화합니다, 그것의 힘 밀리그램 기초를 위한 밀리그램에 데카 Durabolin (nandrolone decanoate) 보다는 경미하게 더 적은 생각됩니다 입니다. 이런 이유로, Primobolan는 응어리 증가가 주된 목표의 때 절단 주기 도중 통용됩니다. 몇몇 운동선수는 전반적인 안드로겐 노출량을 낮추고 불편한 부작용을 극소화하기 위하여 Dianabol Anadrol, 또는 테스토스테론과 같은 크게 하는 약과 “Primo” 같이 온화한 신진 대사를 그러나, 아마 결합하는 것을 선호합니다. Primobolan 버전 사이에서 선택할 때, 매우 비용 효과적이기 때문에, 주사 가능한 것 구두에 선호됩니다.
회사 이점:
1. 우리는 스테로이드 수출에 있는 아시다시피가 경험이, EU 장소 그(것)들에 다량 강조 있고, 당신은 당신을 확신할 경험있는 파트너를 찾아내야 합니다;
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